Baldazo de agua helada para todos y todas

La diputada de la Ciudad María Raquel Herrero (PRO) invitó a sus colegas a sumarse a la campaña por la enfermedad ELA asumiendo el desafío del baldazo de agua helada, y propuso que lo cumplieran durante el mes en curso en la terraza del Palacio de la Legislatura.

La iniciativa quedó plasmada en el Proyecto de Resolución 2252-d-2014, que expresa asimismo que “los diputados/as que participen del desafío podrán donar fondos voluntariamente a través de los medios publicados por la Asociación Argentina Esclerosis Lateral Amiotrófica” y que “dicha recaudación será destinada a tres programas: Capacitación, Investigación Científica y Transporte y Movilidad”.

En los fundamentos se aduce que la campaña implementada al efecto en nuestro país ya lleva recaudados $536.200, más una camioneta Fiat Ducato por un valor aproximado de $330.000.

“Como funcionaria de esta casa legislativa, votada por los ciudadanos de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, considero que este cuerpo legislativo debería contribuir con esta campaña”, opina Herrero.

Previamente la diputada, que preside la Comisión de Salud de la Legislatura, ofrece un extenso y minucioso informe sobre la enfermedad y sus alcances.

En ese sentido presentó otro proyecto, al que se le asignó el número siguiente, y que propicia declarar de interés social de la Ciudad “a las actividades que lleva adelante la Asociación Argentina de Esclerosis Lateral Amiotrófica con el fin de facilitar información, atención, contención, orientación y asesoramiento a la sociedad afectada”.

Según los fundamentos de la iniciativa, esa asociación “está compuesta por un grupo de pacientes y familiares afectados por la ELA que han decidido fundar, conforme a la legislación vigente, una asociación civil sin fines de lucro, miembro de la Alianza Internacional de Asociaciones de ELA”.

Precisa que, con respecto a enfermos y parientes tiene entre sus cometidos, además de los enumerados anteriormente, los de “proteger sus derechos, estimular y promover la investigación, capacitar profesionales de la salud y persuadir a las autoridades gubernamentales para que se implementen políticas en búsqueda de la cura de esta enfermedad degenerativa y terminal”.

Refiere también que la Asociación surgió a principios de 1999 en Buenos Aires por iniciativa del abogado Carlos Ricardo Fernández, quien, ante el desconocimiento que existía con relación a la Esclerosis Lateral Amiotrófica en nuestro país, se propuso crear en Internet un grupo para establecer comunicaciones con otros pacientes y familiares, “logrando de esta manera intercambiar experiencias y vital información sobre los avances de esta enfermedad y sobre alguna posible cura”. Cabe destacar que ninguno de estos proyectos menciona la posibilidad de que la solidaridad de los legisladores alcance a su patrimonio o a sus dietas.